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我是脊髓性肌肉萎縮症的第三型,簡稱SMA,面對「肌力退化」是每天的功課。肌力退化影響非常多的事情,若退化到嚴重是連一隻蚊子停在手指上也無法趕走。
每天需要倚靠電動輪椅、人力協助,才能享有自由。在小時候雖然我會走路會跑跳,但因為姿勢怪異時常會被取笑是企鵝。因為肌力不足導致走路要用奇怪的姿勢才能勉強行走,常常走一走就摔倒是家常便飯,也造成膝蓋時常是黑色的;爬樓梯更是緩慢艱辛,必須手腳併用撐起身體才能慢慢往上一階。印象很深在國小時好不容易走到教室卻已接近下課時間,那些日子在行動上一直跟不上同學、沒有人等的感受相當的不安、焦慮,同時也累積了自卑。
「慢慢前進也能達成夢想」
最重要的轉捩點,是進入職場後,因為在社福團體工作,看到與自己身體狀況一樣也不一樣的病友,透過實際互動,我的思維能力與視野被開啟且深深被影響,讓我看許多可能性,當然也更了解這社會的生存法則、黑暗面與無奈。
在這些人事物的碰撞後,漸漸挖掘出自己的好奇心、興趣,本來就對繪畫或是藝術類的創作嚮往,在2020年參與了繪畫課程後,永遠記得老師分享「藝術沒有美醜,用玩樂輕鬆的心去感受,每個時刻都是最棒的」。是啊!什麼時候我們讓這麼多世俗美醜來界定來影響?自始後,沉浸享受創作當下、讓心平靜,也更肯定自己每一次的創作。我慶幸現在的我還沒被社會洪流淹沒,仍保有真心,或許談藝術治療還很遠,但希望透過我的畫作,不只感動自己也能療癒到你。